body { background:url(http://uploads.ru/i/Z/g/3/Zg3Db.gif) repeat red!important; } body { background:url(http://uploads.ru/i/C/A/K/CAKmh.jpg) repeat blue!important; } body { background:url(http://uploads.ru/i/f/9/z/f9z80.jpg) repeat teal!important; }

Восточник-Уникальная овчарка.

Объявление

КОПИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЙ С ФОРУМА ЗАПРЕЩЕНО.
ИСПОЛЬЗУЯ ФОТОГРАФИИ СКОПИРОВАННЫЕ С ФОРУМА,УКАЗЫВАЙТЕ ПРЯМУЮ ССЫЛКУ НА ИСТОЧНИК И АВТОРА !!!
Онлайн радио
Восточноевропейская Овчарка-Уникальная Овчарка!Легендарная порода служебных собак!!!!Питомник Барвиттера. BARVITTERA!!!

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Восточник-Уникальная овчарка. » ДЕГЕНЕРАТИВНАЯ МИЕЛОПАТИЯ » Дегенеративная Миелопатия


Дегенеративная Миелопатия

Сообщений 1 страница 2 из 2

1

Дегенеративная миелопатия
Degenerative Myelopathy, DM
Описание

Породы: Австралийская овчарка, Австралийский терьер, Австралийский хилер, Австралийский шелковистый терьер, Акита, Аляскинский маламут, Американский коккер спаниель, Американский пит-бультерьер, Американский стаффордширский терьер, Английский коккер спаниель, Английский мастиф, Английский спрингер спаниель, Бедлингтон терьер, Бернский зенненхунд, Бишон Фризе, Бобтейл (Староанглийская овчарка), Бойкин спаниель, Боксер, Большой мюнстерлендер, Бордер колли, Бородатый колли, Бульдог, Веймаранер, Вельш корги кардиган, Вельш корги пемброк, Вельш спрингер спаниель, Вельш терьер, Венгерская жесткошерстная легавая, Вест хайленд уайт терьер, Вольпино итальяно, Все породы, Голден ретривер, Грюнендаль, Далматин, Джек Рассел терьер, Длинношерстный уиппет, Доберман, Дратхаар, Ирландский водяной спаниель, Ирландский красно-белый сеттер, Ирландский красный сеттер, Ирландский сеттер, Ирландский терьер, Испанская водяная собака, Йоркширский терьер, Кавалер кинг чарльз спаниель, Карельская медвежья собака, Керри блю терьер, Китайская хохлатая собака, Кламбер спаниель, Колли, Колли гладкошерстный, Колли длинношерстный, Котон де Туалер, Кувач, Курчавошерстный ретривер, Лабрадор Ретривер, Лабрадудль, Лакенуа, Ланкаширский хилер, Лейкленд терьер, Лукас Терьер, Малинуа, Мальтезе, Манчестерский терьер, Маркизье, Миниатюрный бультерьер, Миниатюрный шнауцер, Мопс, Немецкая овчарка, Немецкий дог, Немецкий шпиц (средний и малый), Новошотландский ретривер (толлер), Норвежский элкхунд, Норвич терьер, Ньюфаундленд, Папильон, Парсон Рассел терьер, Паттердейл терьер, Пинчер (Немецкий пинчер), Померанцкий шпиц, Португальская водяная собака, Прямошерстный ретривер, Пудель (все породы), Пшеничный терьер, Ризеншнауцер, Родезийский риджбек, Ротвейлер, Русская псовая борзая, Русский черный терьер, Рэт терьер (Американский безволосый терьер), Самоед, Сассекс спаниель, Сенбернар, Сибирский хаски, Силикхем терьер, Спрингер спаниель, Стабихун, Стаффордширский бультерьер, Таксы, Тибетский терьер, Той фокстерьер, Тюрверен, Уиппет, Филд спаниель, Финский лапхунд, Фокстерьер жесткошерстный, Французкий бульдог, Хаанская собака, Ховаварт, Хоккайдо, Чау-Чау, Чесапик бей ретривер, Шведский лапхунд, Шелковистый виндхунд, Шелти, Ши-тцу, Шипперке, Энтлебухер зенненхунд, Эпаньол бретон, Эрдельтерьер, Ягд терьер
Описание

Дегенеративная миелопатия собак (ДМ) –тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу нижних конечностей.

Заболевание вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации нервных окончаний.

Впервые ДМ собак была описана более 35 лет назад как спонтанно возникающее заболевание спинного мозга у взрослых особей. Считалось, что оно характерно только для породы немецкая овчарка, поэтому его также называли миелопатия немецких овчарок. Позже ДМ была выявлена ещё у ряда пород – вельш корги пемброк, боксёр, родезийский риджбек, чесапик-бей ретривер.

Первые признаки заболевания проявляются уже у взрослых собак, у большинства – в возрасте 8-14 лет. На начальных стадиях у животного наблюдается потеря координации, затем развивается атаксия нижних конечностей. Длительность заболевания в большинстве случаев не превышает трёх лет. На последних стадиях миелопатии у собаки практически отсутствуют рефлексы задних конечностей, наступает паралич. Затем поражение распространяется уже на верхние конечности. При этом проявляются признаки повреждения верхних мотонейронов, что ведёт к восходящему парезу всех конечностей и общей мышечной атрофии. Наступает полный паралич конечностей собаки.

Для дегенеративной миелопатии характерен аутосомно-рецессивный характер наследования.

По причине того, что многие заболевания спинного мозга могут иметь схожие клинические признаки, без ДНК-тестирования окончательный диагноз денеративной миелопатии можно поставить только посмертно после проведения гистологического обследования.

Основная причина развития ДМ – мутация в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1), приводящая к изменению последовательности белка (аминокислотная замена E40K).

Лечения ДМ не существует. Так как это тяжёлое заболевание проявляется у взрослых собак, предварительно поставить диагноз можно только с помощью генетического исследования.

Диагностика

Для диагностики ДМ разработан генетический тест, который можно проводить в любом возрасте. ДНК-тест позволяет выявить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, по которому животных можно разделить на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена, NN), носители (гетерозиготы, NM) и больные (гомозиготы по мутации, MM).

Проведение ДНК-теста позволит снизить частоту рождения больных собак.



Тест рекомендуется для собак всех пород.

2

https://www.researchgate.net/publicatio … _sclerosis

https://docviewer.yandex.ru/view/29930849/?*=r8V+4HkCstl91IX2rK5VvOxQp5l7InVybCI6InlhLWRpc2s6Ly8vZGlzay/Ql9Cw0LPRgNGD0LfQutC4L0RPRy1DQVQtR0VORS01LnBkZiIsInRpdGxlIjoiRE9HLUNBVC1HRU5FLTUucGRmIiwibm9pZnJhbWUiOmZhbHNlLCJ1aWQiOiIyOTkzMDg0OSIsInRzIjoxNTc4ODcyMjQ2ODY2LCJ5dSI6IjYyMjkyODAxNTE1Nzg1MTM0NzUifQ==

https://yadi.sk/i/hAoUJVOyZff25A

Общегеномный анализ ассоциации выявляет мутацию SOD1 при дистрофической миелопатии у собак, которая напоминает боковой амиотрофический склероз

абстрактный
Дегенеративная миелопатия собак (СД) - это фатальное нейродегенеративное заболевание, распространенное у нескольких пород собак. Как правило, начальная прогрессирующая спастическая верхняя двигательная нейронная и общая проприоцептивная атаксия в тазовых конечностях происходит в возрасте 8 лет и старше. Если эвтаназия задерживается, клинические признаки возрастают, вызывая вялый тетрапарез и другие признаки нижних двигательных нейронов. Образцы ДНК из 38 пораженных DM пациентов в Вельш-корги Пемброк и 17 связанных с ним клинически нормальных контролей были использованы для картирования ассоциаций по всему геному, что дало самые сильные ассоциации с маркерами на CFA31 в области, содержащей ген собачьего SOD1. SOD1 считался региональным геном-кандидатом, потому что мутации в человеческом SOD1 могут вызывать амиотрофический боковой склероз (ALS), фатальная паралитическая нейродегенеративная болезнь у взрослых с поражением верхних и нижних двигательных нейронов. Повторное секвенирование SOD1 у нормальных и пораженных собак выявило переход G в A, что привело к миссенс-мутации E40K. Гомозиготность по аллелю А была связана с СД у 5 пород собак: вельш корги пемброк, боксер, родезийский риджбек, немецкая овчарка и ретривер Чесапикского залива. Микроскопическое исследование спинного мозга у пораженных собак выявило потерю миелина и аксонов, влияющих на латеральное белое вещество и цитоплазматические включения нейронов, которые связывают антитела против супероксиддисмутазы 1. Эти включения аналогичны тем, которые наблюдаются в срезах спинного мозга пациентов с БАС с мутациями SOD1. Наши результаты указывают на то, что СД собаки является первой признанной спонтанно встречающейся моделью животного для БАС. Повторное секвенирование SOD1 у нормальных и пораженных собак выявило переход G в A, что привело к миссенс-мутации E40K. Гомозиготность по аллелю А была связана с СД у 5 пород собак: вельш корги пемброк, боксер, риджбек родезийский, собака немецкая овчарка и ретривер Чесапик-Бэй. Микроскопическое исследование спинного мозга у пораженных собак выявило потерю миелина и аксонов, влияющих на латеральное белое вещество и цитоплазматические включения нейронов, которые связывают антитела против супероксиддисмутазы 1. Эти включения аналогичны тем, которые наблюдаются в срезах спинного мозга пациентов с БАС с мутациями SOD1. Наши результаты указывают на то, что СД собаки является первой признанной спонтанно встречающейся моделью животного для БАС. Повторное секвенирование SOD1 у нормальных и пораженных собак выявило переход G в A, что привело к миссенс-мутации E40K. Гомозиготность по аллелю А была связана с СД у 5 пород собак: вельш корги пемброк, боксер, риджбек родезийский, собака немецкая овчарка и ретривер Чесапик-Бэй. Микроскопическое исследование спинного мозга у пораженных собак выявило потерю миелина и аксонов, влияющих на латеральное белое вещество и цитоплазматические включения нейронов, которые связывают антитела против супероксиддисмутазы 1. Эти включения аналогичны тем, которые наблюдаются в срезах спинного мозга пациентов с БАС с мутациями SOD1. Наши результаты указывают на то, что СД собаки является первой признанной спонтанно встречающейся моделью животного для БАС. Гомозиготность по аллелю А была связана с СД у 5 пород собак: вельш корги пемброк, боксер, риджбек родезийский, собака немецкая овчарка и ретривер Чесапик-Бэй. Микроскопическое исследование спинного мозга у пораженных собак выявило потерю миелина и аксонов, влияющих на латеральное белое вещество и цитоплазматические включения нейронов, которые связывают антитела против супероксиддисмутазы 1. Эти включения аналогичны тем, которые наблюдаются в срезах спинного мозга пациентов с БАС с мутациями SOD1. Наши результаты указывают на то, что СД собаки является первой признанной спонтанно встречающейся моделью животного для БАС. Гомозиготность по аллелю А была связана с СД у 5 пород собак: вельш корги пемброк, боксер, риджбек родезийский, собака немецкая овчарка и ретривер Чесапик-Бэй. Микроскопическое исследование спинного мозга у пораженных собак выявило потерю миелина и аксонов, влияющих на латеральное белое вещество и цитоплазматические включения нейронов, которые связывают антитела против супероксиддисмутазы 1. Эти включения аналогичны тем, которые наблюдаются в срезах спинного мозга пациентов с БАС с мутациями SOD1. Наши результаты указывают на то, что СД собаки является первой признанной спонтанно встречающейся моделью животного для БАС. Микроскопическое исследование спинного мозга у пораженных собак выявило потерю миелина и аксонов, влияющих на латеральное белое вещество и цитоплазматические включения нейронов, которые связывают антитела против супероксиддисмутазы 1. Эти включения аналогичны тем, которые наблюдаются в срезах спинного мозга пациентов с БАС с мутациями SOD1. Наши результаты указывают на то, что СД собаки является первой признанной спонтанно встречающейся моделью животного для БАС. Микроскопическое исследование спинного мозга у пораженных собак выявило потерю миелина и аксонов, влияющих на латеральное белое вещество и цитоплазматические включения нейронов, которые связывают антитела против супероксиддисмутазы 1. Эти включения аналогичны тем, которые наблюдаются в срезах спинного мозга пациентов с БАС с мутациями SOD1. Наши результаты указывают на то, что СД собаки является первой признанной спонтанно встречающейся моделью животного для БАС.


Вы здесь » Восточник-Уникальная овчарка. » ДЕГЕНЕРАТИВНАЯ МИЕЛОПАТИЯ » Дегенеративная Миелопатия